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FINALIZAMOS PROYECTO

Ya estamos apunto de acabar así que os vamos a explicar un poco lo que hemos hecho. había 3 grupos:el primero de publicidad el cual a hecho unos contenedores, carteles y manoplas para dar a conocer un poco mas sobre la enfermedad, los entrevistadores que hacen encuestas para ver si conocen esta  enfermedad y entrevistan a gente y los últimos es decir nosotros somos los investigadores los cuales buscamos información sobre la enfermedad y mostrarla con este blog. Hemos hecho todo esto ya que el año que viene,  viene un niño llamado Álvaro  que padece de esta enfermedad y queríamos que cuando viniese supieran algo de esta enfermedad.                        GRACIAS🥰

CONTRAS DE NUESTRO CENTRO

En nuestro centro no solo hay pros también hay muchos contras, sobre todo de movilidad. Por aquí os dejamos algunos:                                      CONTRAS                     No hay ascensores Hay muchas escaleras Necesitamos monitores a tiempo completo Hay poquísimas rampas Que tiene que haber un logopeda muchas horas Álvaro se tiene que mover con un carrito el cual no puede subir escaleras, así que necesitamos adaptar el centro  para poder moverse por el centro.

PROS DE NUESTRO CENTRO

Hoy os vamos a decir los pros que tiene nuestro centro para el niño que va a venir a nuestro centro el cual se llama a Álvaro, por aquí os lo dejamos:                        PROS                                                Ya se están haciendo rampas Se está recaudando dinero El centro está cerca de su casa Que ya tiene una hermana aquí Las puertas son amplias. Ya están haciendo algunas modificaciones y la directora quiere cambiar algunas cosas que no le permiten a Álvaro desplazarse por el centro.

BIENVENIDOS!!!!

Hola, somos los alumnos del curso 6ºB del C.E.I.P. Manuel Alonso y en este blog os vamos a informar sobre la Miopatía Nemalínica que es una enfermedad catalogada como rara y queremos darla un poco más a conocer. Esta enfermedad afecta al músculo desde el nacimiento. Hay tan solo 25 casos en España y un niño llamado Álvaro con esta enfermedad entrará a este centro el año que viene. Este proyecto es muy importante para nosotros porque estamos conociendo cosas interesantes que no sabíamos de esta enfermedad.  Este, ha surgido a partir de Malonso TV, un programa televisivo que hacemos en nuestro colegio desde hace 4  años. Nosotros nos repartimos el trabajo para ayudar en el caso de la Miopatía Nemalínica.  MUCHAS GRACIAS.